Alertes d'importation : instruments médicaux, compléments alimentaires, produits de soins de la peau, aliments

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Les alertes d'importation de la Food and Drug Administration affectant les éléments suivants ont été nouvellement émises ou modifiées au cours de la semaine dernière.

- des antibiotiques d'Italie et du Vietnam

- des bonbons du Mexique et de l'Inde

- coriandre du Mexique - lait de coco de Hong Kong

- des cookies de Chine

- des compléments alimentaires de Fidji

- du poisson de Russie

- réactifs à usage général en provenance de Chine

- une tisane d'Inde

- instruments médicaux du Pakistan

- huile de moutarde d'Inde

- noix de coco râpée d'Inde et des Philippines

- produits de soins de la peau d'Arménie

- du dentifrice des Émirats Arabes Unis

Les alertes d'importation informent le personnel de terrain de la FDA que l'agence dispose de suffisamment de preuves ou d'autres informations pour permettre qu'un produit qui semble enfreindre les lois et réglementations de la FDA soit retenu sans examen physique au moment de son entrée. Les alertes d'importation peuvent concerner des produits provenant de pays ou de zones désignés (y compris de tous les pays étrangers), de fabricants ou d'expéditeurs.

Les entreprises et/ou produits figurant sur la « liste rouge » d’une alerte à l’importation sont soumis au DWPE, tandis que les entreprises et/ou produits figurant sur la « liste verte » ne le sont pas parce qu’ils répondent aux critères d’exclusion. Certaines alertes d'importation incluent une « liste jaune » d'entreprises, de produits et/ou de pays soumis à une surveillance renforcée, car la nature des violations peut justifier des examens plus approfondis sur le terrain des entrées individuelles et/ou des analyses supplémentaires. De plus, en fonction de l'alerte d'importation spécifique, les expéditions de produits soumis au DWPE peuvent toujours être importées aux États-Unis si l'importateur a démontré que l'expédition est conforme.

Si un produit est retenu sans examen physique, l'importateur a le droit de fournir des preuves à la FDA pour tenter de surmonter l'apparence de violation. Si aucune preuve de ce type n'est soumise, ou si les preuves fournies sont insuffisantes, le produit fera l'objet d'un refus d'entrée aux États-Unis.

Pour plus d'informations à ce sujet et sur d'autres problèmes liés à la FDA, veuillez contacter le consultant FDA Domenic Veneziano au (202) 734-3939 ou par e-mail.

Depuis 1977, nous avons établi la norme en matière d'avocats et de consultants en commerce international, en fournissant des services complets et efficaces en matière de douane, d'importation et d'exportation à nos clients du monde entier.